A continuación, os reproducimos íntegro el Manifiesto de CONELA (Confederación Española de entidades de ELA), tras la jornada parlamentaria del pasado 20 de febrero de 2024: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa cuyas consecuencias no son equiparables a ninguna otra enfermedad. Esta diferencia exige un tratamiento sociosanitario específico para quienes la padecen y requiere…
Cáceres y Oviedo, serán las dos ciudades que albergarán estos centros. El «Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030» ha firmado un acuerdo con la Junta de Extremadura y con el Gobierno de Asturias para poder poner en marcha estos dos centros y así poder llevar a cabo una atención integral a los enfermos…
Ya queda muy poquito para la #Navidad y la magia ? ya se respira entre nosotros. Tras el éxito de los años anteriores, os proponemos de nuevo participar en este bonito proyecto, ?????????? ?????????? ????,?que tiene como protagonista a la cerámica de de Talavera de La Reina y Puente del Arzobispo, declarada Patrimonio Cultural Inmaterial…
Este pasado lunes 30 de octubre, la Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de Ley ELA, con la petición de que esta se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”. ConELA, es…
Esta carrera solidaria de Fundación Eurocaja Rural ha llenado este domingo las calles de Toledo con 4.000 participantes, que han respondido a la llamada solidaria de esta entidad para sensibilizar a la sociedad de esta enfermedad. A nosotros, aún nos dura la resaca emocional de lo vivido este 1 de Octubre en Toledo en la…
Recordamos que grupo TRAGSA es un grupo empresarial público, orientado hacia el desarrollo rural y la conservación de la naturaleza. Dado su interés en el desarrollo de actividades de mejora de las condiciones de vida de los municipios menores que se incluyen dentro de la denominada España vaciada, Grupo TRAGSA convocó el proyecto de responsabilidad…
Hoy estamos de nuevo ante el DÍA MUNDIAL DE LA ELA Hoy volvemos a salir a la calle, Hoy más que nunca es un día para alzar la #voz Para que los enfermos y sus familiares tengan una vida digna. Por que ninguna persona tenga que decidir entre la vida y la muerte en función…
La Fundación Mutua Madrileña facilitará terapias rehabilitadoras a 2.500 niños y adultos con enfermedades raras. Este programa cuenta con el apoyo de la Fundación Mutua Madrileña y de FEDER, y es una iniciativa que tiene como objetivo colaborar con las familias con enfermedades raras y sin diagnóstico a través de ayudas económicas para la investigación…
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